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當(dāng)前位置：首頁(yè) > 新聞中心6-26
在吸入制劑與定量噴霧產(chǎn)品的開(kāi)發(fā)、轉(zhuǎn)移與放行環(huán)節(jié)中，“噴霧噴到哪里、噴成什么樣、對(duì)稱性如何隨時(shí)間演化”往往比單一的平均值更能決定沉積表現(xiàn)與患者一致性。SprayVIEW所代表的噴霧模式與噴霧形態(tài)分析思路，本質(zhì)上把噴霧從不可見(jiàn)的瞬態(tài)過(guò)程，折疊成一張可重復(fù)采樣、可量化分割、可統(tǒng)計(jì)檢驗(yàn)的...
6-22
在口服吸入和鼻用藥物（OINDP）的質(zhì)量控制與研發(fā)過(guò)程中，噴霧含量均勻度（SCU）是評(píng)估產(chǎn)品批次間一致性和臨床療效的關(guān)鍵指標(biāo)。隨著自動(dòng)化測(cè)試設(shè)備如Indizo的廣泛應(yīng)用，實(shí)驗(yàn)室的數(shù)據(jù)產(chǎn)出效率大幅提升，但測(cè)試結(jié)果的準(zhǔn)確性依然高度依賴于前期的取樣與驅(qū)動(dòng)方法。取樣方法之所以能顯著影響最...
5-27
全自動(dòng)透皮擴(kuò)散儀是經(jīng)皮給藥系統(tǒng)研發(fā)與透皮制劑質(zhì)量控制中至關(guān)重要的核心設(shè)備。其通過(guò)模擬皮膚屏障的藥物滲透過(guò)程，獲取累積透皮量、穩(wěn)態(tài)滲透速率與滯后時(shí)間等關(guān)鍵參數(shù)，直接關(guān)系到透皮貼劑與外用制劑的療效評(píng)估與上市審批。深入理解Franz擴(kuò)散池、受體液溫度控制與自動(dòng)取樣系統(tǒng)三大模塊的協(xié)同工作...
5-23
在礦物浮選與礦業(yè)加工流程中，礦物表面的電性特征是決定捕收劑與抑制劑效果的根本因素。固體表面Zeta電位分析儀通過(guò)精準(zhǔn)測(cè)定礦物顆粒在液相中的Zeta電位值，為浮選藥劑制度的優(yōu)化提供了不可替代的量化依據(jù)。掌握Z(yǔ)eta電位與浮選行為之間的內(nèi)在關(guān)聯(lián)，是實(shí)現(xiàn)選礦指標(biāo)提升與藥劑成本降低的關(guān)鍵...
4-28
V系列垂直型透皮擴(kuò)散儀的軟件系統(tǒng)，已從簡(jiǎn)單的參數(shù)設(shè)置工具進(jìn)化為“實(shí)驗(yàn)自動(dòng)化控制+數(shù)據(jù)完整性管理”的雙核平臺(tái)。其功能設(shè)計(jì)緊密圍繞USP及FDA21CFRPart11合規(guī)性要求，旨在將Franz擴(kuò)散池的物理實(shí)驗(yàn)轉(zhuǎn)化為可審計(jì)的電子數(shù)據(jù)流。一、實(shí)驗(yàn)流程的“全自動(dòng)”編程控制軟件的核心是替代...
4-21
DSV稀溶液粘度儀測(cè)量的核心挑戰(zhàn)，不在于單次數(shù)據(jù)的獲取，而在于批次間與操作者間的數(shù)據(jù)重復(fù)性。確保重復(fù)性的本質(zhì)，是建立一套可復(fù)現(xiàn)的“標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)”，通過(guò)恒溫控制、毛細(xì)管潔凈度、濃度梯度設(shè)計(jì)及操作手法標(biāo)準(zhǔn)化四大維度，將人為與環(huán)境誤差降至最小。一、恒溫控制：重復(fù)性的物理基石溫度波動(dòng)是粘度數(shù)...
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